Анализ 507009
  • Биоматериал
    Кровь
  • Цена
    43700 a

Тест помогает убедиться в отсутствии риска развития у плода синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний. Проводится начиная с 10 недели беременности.

  • Утром строго натощак (рекомендуемое время между 7 и 9 часами утра)
  • За 1-2 дня до исследования нельзя употреблять жирную пищу. Необходимо максимально ограничить физические нагрузки, переохлаждение и перегревание.
  • За 1 час до исследования исключить физическое и эмоциональное напряжение, курение.
  • В день исследования прием лекарственных препаратов необходимо согласовать с лечащим врачом.
  • В день исследования питьевой режим: только вода в обычном объеме, нельзя пить чай, кофе, сок и др. напитки.
  • .
  • Нельзя сдавать кровь после физиотерапевтических процедур, инстру­ментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

Позволяет определить:

  • T21 (Синдром Дауна)
  • T18 (Синдром Эдвардса)
  • T13 (Синдром Патау)
  • Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
  • XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
  • XXY (синдром Клайнфельтера)
  • XYY (синдром Якобса)
  • Пол плода (XX или XY)
  • Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

Позволяет определить:

  • T21 (Синдром Дауна)
  • T18 (Синдром Эдвардса)
  • T13 (Синдром Патау)
  • Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
  • XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
  • XXY (синдром Клайнфельтера)
  • XYY (синдром Якобса)
  • Пол плода (XX или XY)
  • Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

98-99,9% - отцовство подтверждено